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  • 干貨分享 | 細胞蛋白質(zhì)的提取
    提取蛋白質(zhì)是做好WB實驗的第一步,為保證蛋白質(zhì)的質(zhì)量和穩(wěn)定性,提取過程中需全程保持低溫,并提前預冷離心機及裝蛋白質(zhì)的離心管。1、細胞鋪板使用6cm小皿進行細胞鋪板,蓋和底部都需做好標記,用“∞”法將細胞搖勻。待細胞密度達到90%時收樣。建議使用愛津6cm細胞培養(yǎng)皿,經(jīng)TC處理后,細胞貼壁效果良好。02收樣長成這樣就差不多了棄去舊的培養(yǎng)基,使用PBS洗滌兩次(此時細胞仍為活細胞,無預冷PBS),用槍頭吸干殘余液體,將培養(yǎng)皿置于冰上預冷。若細胞生長速度不同,可以先將樣品放在-80℃,待所有樣品收集完畢后再進行提取。03裂解冰上裂解15min向6cm小皿中加入120μL裂解液(可直接使用無添加P 更多
  • 產(chǎn)品推薦 | 離心管分類和應(yīng)用
    離心管是實驗室中常用的耗材之一,根據(jù)用途和規(guī)格的不同,可分為常規(guī)離心管和微量離心管。01常規(guī)離心管中等容量樣品的高效處理常規(guī)離心管有不同規(guī)格,包括5ml、15ml、25ml和50ml。這類離心管主要用于樣品存儲、離心分離和沉淀,具有較高的耐化學性和耐高溫性。為有效解決實驗中的常見問題,愛津?qū)﹄x心管產(chǎn)品進行了升級,具體情況如下:螺旋蓋易于單手操作螺旋蓋設(shè)計單手操作更加便捷,大幅提高實驗效率。加厚管壁可承受高速離心,極大提高了安全性。標注最大冷凍線便于精準控制液體裝量,避免因過量而爆管。耐受130℃瓶身選用pp環(huán)保材料,適用多種實驗環(huán)境??潭染€處加黑圈處理數(shù)字更加清晰醒目,方便讀取不易磨損。模具標 更多
  • 干貨分享 | 紫外線滅菌操作指南
    紫外線(UV)滅菌是一種常見的無化學污染的滅菌方法,利用紫外線的短波長輻射(特別是 UVC 波長在200-280 nm之間),通過破壞微生物的 DNA 或 RNA 來阻止它們的繁殖和生長。準備工作在進行紫外線滅菌之前,需執(zhí)行以下準備工作:清潔:清潔待滅菌的表面或空間,以去除塵土和有機物,這些物質(zhì)會保護微生物免受 UV 光的影響。安全:確保所有人員了解紫外線滅菌的進行及危害,并避免直接暴露于 UVC 光下,因其對皮膚和眼睛都是有害。確定滅菌區(qū)域根據(jù)滅菌對象的不同,選擇適當?shù)臏缇椒ǎ嚎臻g滅菌:確認紫外線燈的位置能夠覆蓋整個實驗室空間。物體表面滅菌:將物體放置在紫外線光源下,確保光線能夠直接照射到 更多
  • 核酸純化柱:柱膜法提取的原理與優(yōu)勢解析
    在現(xiàn)代分子生物學研究中,核酸的高效提取與純化至關(guān)重要。隨著技術(shù)的不斷進步,柱膜法核酸提取逐漸成為科研人員普遍使用的方法。下面我們將詳細探討柱膜法的工作原理、核酸純化柱的具體構(gòu)造及其在核酸提取中的顯著優(yōu)勢,旨在為大家提供多方位的理解及實用參考。01柱膜法核酸提取原理柱膜法核酸提取因其便捷、易用、通量靈活的優(yōu)點,被科研人員廣泛使用。其原理是利用高鹽環(huán)境破壞核酸表面水分子結(jié)構(gòu)膜,使核酸吸附在離心柱上,而蛋白等雜質(zhì)則被離心沉淀,通過洗脫步驟實現(xiàn)核酸的分離純化。柱膜法的主要步驟包括裂解、結(jié)合、洗滌和洗脫,核酸純化柱在后三個步驟中被使用。02核酸純化柱簡介核酸純化柱是一種用于DNA和RNA提取與純化的工具 更多
  • 從材質(zhì)到細節(jié):愛津離心管全新改良,實驗更安全
    在實驗過程中,離心管的使用常常會遇到各種問題,這些問題將直接影響實驗的準確性和安全性。比如,離心管破損會導致實驗失敗,離心管能耐受的最大轉(zhuǎn)速不明確會引發(fā)安全隱患,冷凍保存時液體裝量過多可能導致爆管,離心管的材質(zhì)是否安全及是否可高溫高壓滅菌也都關(guān)乎著實驗的可靠性。為了解決這些問題,愛津離心管進行了全新升級,讓您的實驗過程更加安全、便捷。PRODUCT UPGRADE離心管 五大升級點Part 1標注最大離心力采用加厚管壁設(shè)計,確保離心管在12000xg離心力下不變形,極大提高了安全性。在標注的安全離心力范圍內(nèi)使用,再也不用擔心離心管破損的問題。Part 2標注最大冷凍線管身上清晰標注最大冷凍線, 更多
  • 干貨分享 | 關(guān)于“質(zhì)粒提取”那些事兒
    質(zhì)粒提取是分子生物學實驗中常用的技術(shù)之一,盡管操作簡單,但其背后的原理很多人并不完全了解。市面上常用的質(zhì)粒提取試劑盒,通常通過加入不同的溶液(如溶液1、2、3),經(jīng)過洗滌和洗脫步驟來提取純凈的質(zhì)粒DNA。然而,每種溶液的成分及其在實驗中所起的具體作用,仍然是許多人不熟悉的。 質(zhì)粒提取實驗原理 Principle在細胞中,存在多種生物大分子,包括蛋白質(zhì)、基因組DNA、質(zhì)粒DNA和RNA。質(zhì)粒提取的目標是從這些復雜的分子混合物中分離出純凈的質(zhì)粒DNA,而避免其他大分子的干擾。為實現(xiàn)這一目標,需采用特定的方法分別處理這些不同的分子。 基因組DNA與質(zhì)粒 Distinguish細菌沒有細胞核,只有一個 更多
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